最近，美国生物医药产业分析人士George Budwell列出了包括艾伯维、强生以及美敦力三家生物医药公司作为特朗普时代下最值得投资的三家公司。该分析人士之所以将艾伯维纳入最值得投资的三家公司之列，是因为艾伯维的重磅畅销药修美乐(Humira)的卓越表现以及能充实艾伯维产品研发线的一系列处于研究阶段的重磅药物。

艾伯维于春节当天公布的2016年全年财报和第四季度财报显示，其2016年全年净收入256.38亿美元，相比2015年的228.59亿美元增长12.2%。其中修美乐(Humira)取得了160.78亿美元的成绩，实现全球运营销售额16.1%的增长，锁定了2016年全球药品销售冠军。这也是修美乐(Humira)自2012年接棒波立维之后连续第5年荣膺全球“药王”。

修美乐(Humira)作为艾伯维的旗舰产品，是全球第一个获批的抗肿瘤坏死因子TNF-α药物，该药也是全球最畅销的抗炎药。上市13年来，该药已获全球90多个国家批准，全球范围内获批14个适应症，美国市场获批10个适应症，目前全球超过98万患者正在接受修美乐治疗。该药于2010年在中国上市，目前已获批类风湿关节炎和强直性脊柱炎两大适应证。

2016年，修美乐(阿达木单抗)类似物的获批曾引来业界的广泛讨论，但艾伯维对修美乐仍然信心满满。虽然很多分析人士认为，修美乐的仿制药将于明年正式问世，但艾伯维公司却认为由于修美乐有众多专利傍身，其仿制药问世的时间可以推迟至2022年。艾伯维预测修美乐的销售额在2020年可以达到180亿美元。

除去重磅畅销药修美乐的傍身，艾伯维还在积极拓展其它领域的产品线，包括自身免疫疾病领域、肿瘤领域、丙肝领域、神经疾病领域、妇科领域。这些领域正处于研究阶段的重磅药物给投资者带来了极大的信心。

    在自身免疫领域，艾伯维除积极拓展修美乐的适应证外，其开发的ABT-494(JAK1/2/3抑制剂)已于去年11月启动了类风湿关节炎及溃疡性肠炎的III期研究。2016年3月，AbbVie还与勃林格达成合作，支付首付款5.65亿美元获得其III期阶段IL-23单抗BI 655066的全球商业开发权利。

在肿瘤领域，艾伯维最让大家关注的药物是210亿美元收购Pharmacyclics得到的伊布替尼(Imbruvica)。作为全球首个上市的BTK抑制剂，2016年Imbruvica在美国市场的销售额翻番，为AbbVie贡献了15.8亿美元的销售收入。该药在2016年第四季度还获得好消息：美国FDA批准其用于治疗无痛形式的非霍奇金淋巴瘤(NHL)，这标志着伊布替尼拥有了第五个独特类型的血液肿瘤适应证。此外，艾伯维新上市的肿瘤药物Venclexta以及Empliciti(elotuzumab、anti-SLAMF7单抗)的市场表现亦值得关注，还可以重点关注PARP抑制剂veliparib的开发进展，三阴乳腺癌、肺癌、卵巢癌都已经处于IIII期阶段。

在丙肝领域，除了已上市的Viekira, 艾伯维紧跟市场步伐，已向美国FDA提交glecaprevir (ABT-493)/pibrentasvir (ABT-530) (G/P)新药申请，它是艾伯维正在研发的、日服一次且不含利巴韦林的泛基因型慢性丙肝疗法。

在神经疾病领域，艾伯维与Biogen在2016年5月成功推出了每1个月注射1次的长效多发性硬化症新药Zinbryta(daclizumab，CD-25)。在妇科领域，Elagolix(口服促性腺激素释放激素拮抗剂)在子宫内膜异位症患者中进行的最大型III期研究在2016年取得阳性结果，可以显著缓解经期疼痛及非经期骨盆疼痛，市场潜力巨大。AbbVie将在2017年提交其上市申请。

此外，艾伯维还积极寻求与外部机构的合作，以提升自身的研发实力。1月初，艾伯维宣布将携手多家医疗创新机构共同开展几项新的全球性研究合作，推进在肿瘤学和免疫学重要治疗领域的早期研究，包括T细胞受体疗法、肿瘤免疫疗法、受体激动剂抗体疗法。

艾伯维董事长兼首席执行官Richard A. Gonzalez显然对艾伯维过往的表现表示满意，且对艾伯维未来的表现充满信心。在发布2016年全年财报和第四季度财报时，其表示“艾伯维2016年第四季度的业绩依然保持了艾伯维自2013年独立运营以来一贯的强劲表现，而且全年净收入和每股收益也都排在了行业领先位置。未来，我们将继续推进各层次的公司战略，实现目标，让业绩更上一层楼!”